AI 设计的 RNA 可编程基因编辑器,具有 NGG PAM 偏好。

什么是 OpenCRISPR-1?

OpenCRISPR-1 是一个 AI 创建的基因编辑器,由 Cas9 样蛋白和向导 RNA 组成,完全使用 Profluent 的大型语言模型 (LLM) 开发。OpenCRISPR-1 蛋白保持了 II 型 Cas9 核酸酶的原型结构,但与 SpCas9 或任何其他已知的天然 CRISPR 相关蛋白相距数百次突变。您可以将 OpenCRISPR-1 视为许多需要带有 NGG PAM 的 cas9 样蛋白的方案的直接替代品,您甚至可以将其与规范的 SpCas9 gRNA 一起使用。OpenCRISPR-1 可以以失活或切口酶形式融合,用于下一代基因编辑技术,如碱基、引物或表观基因组编辑。在我们的预印本中了解更多信息。

为什么免费发布 OpenCRISPR –1?

OpenCRISPR 对任何获得许可证的用户都免费用于商业用途。由于各种原因,研究人员和患者都难以获得基因编辑技术,我们认为有必要将我们公司的使命付诸行动,并释放我们多产的蛋白质设计引擎的一些副产品,以便在基因编辑行业取得更多发现。对于可能需要进一步定制和扩展 OpenCRISPR 或其他系统的合作伙伴,我们提供高接触协作模式。

使用许可

OpenCRISPR 是免费和公开的,供用户进行研究和商业使用。为了确保合乎道德和安全的商业使用,开发者制定了一个简单的许可协议,其中包括仅将该工具用于道德目的的义务,以及其他条款。对这款AI应用的使用,用户需和OpenCRISPR签订使用协议的!

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